这对靶分子具有温和亲和力的肽受体可能适用于需要自发可逆结合的实时临床监测，杜兰当代球同时还要有体内毒理性方面影响的考虑。

然而，特想锂枝晶的生长和电解质间相的不稳定阻碍了其实际应用。由于这些电池中臭名昭著的锂枝晶生长(在反复充放电循环中)，做杜随之而来的严重的安全问题和低库仑效率阻碍了它们的实际应用。

老板力过马克斯·普朗克胶体和界面研究所MartinOschatz教授报道了在含氮的多孔高氧化贵金属碳催化剂上稳定的Au单位点在N2电还原中表现出优异的性能。密度泛函理论预测了明确结构的MN4C4部分作为有效的析氧催化剂，员权其活性遵循NiCoFe的趋势，这已被电化学测量证实。在主链中引入吸电子基团可以提高其光稳定性、杜兰当代球掺杂强度和电子迁移率。

华南理工大学黄飞教授等人提出了一系列可调组成的CPEs，特想以研究CPEs中骨架的演变及其对CPEs性能和光伏性能的影响。做杜CF/Ag-Li|Li电池可以在10mAcm-2和10mAhcm-2的极端苛刻条件下以很低的极化稳定循环超过160圈。

这些CPEs可以很好地作为阴极界面层，老板力过通过改善界面接触和诱导界面掺杂来提高器件性能，从而使高效聚合物太阳能电池的功率转换效率大于10%。

文献链接：员权DOI:10.1038/s41929-017-0018-9图3 ERDCu催化剂的催化活性Joule：员权单结有机太阳能电池光电转换效率超15%近年来，非富勒烯n型有机半导体作为有机光电的受体，因其具有实现高功率转换效率的巨大潜力而受到广泛关注。此外，杜兰当代球具有无序岩盐Li3V2O5负极的锂离子电池的电池电压远高于使用商用快速充电钛酸锂负极或其他插层的负极材料（如Li3VO4和LiV0.5Ti0.5S2）。

特想相关研究成果以Adisorderedrocksaltanodeforfast-charginglithium-ionbatteries为题发表于Nature上。然而，做杜对于锂离子电池负极材料的选择上，能量密度、功率和安全性的优先考虑等级上并未得到真正完善。

比如，老板力过当使用商业化的石墨作为负极时，老板力过能够提供较高的能量密度，但往往在快充过程中由于低的电位（0.1V）容易造成锂金属沉积，从而形成锂枝晶，最终导致电池燃烧甚至爆炸。在之前的研究中，员权富锂无序岩盐（DRS）氧化物是公认的最有前途的锂离子电池正极材料，通过本身八面体-四面体-八面体的渗透网络实现快速锂扩散。